A.解離度增高,重吸收減少,排泄加快
B.解離度增高,重吸收增多,排泄減慢
C.解離度降低,重吸收減少,排泄加快
D.解離度降低,重吸收增多,排泄減慢
E.排泄速度并不改變
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A.藥物作用最強(qiáng)
B.藥物的吸收過(guò)程已完成
C.藥物的消除過(guò)程正開(kāi)始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡
A.當(dāng)n=0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
B.當(dāng)n=1時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
C.當(dāng)n=1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
D.當(dāng)n=0時(shí)為一房室模型
E.當(dāng)n=1時(shí)為二房室模型
A.水溶性
B.脂溶性
C.pK
D.解離度
E.溶解度
A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間
B.藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間
C.藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間
D.藥物的血漿濃度下降一半的時(shí)間
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間
A.劑量大小
B.給藥次數(shù)
C.半衰期
D.表觀分布容積
E.生物利用度
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