A.國務院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
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A.國務院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
A.國務院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
最新試題
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經(jīng)（）
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的（）
注射劑和非處方藥（）
從美國進口的藥品必須取得（）
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經(jīng)營該進口藥品的單位應（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）