麻醉藥品處方的印刷用紙為（）

《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是（）

進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的（）

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）

具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）

麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）

藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）