A.為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度;嚴防收假、發(fā)錯,嚴禁與其他藥品混雜,做到劃定倉間或倉位,專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量
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A.為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度;嚴防收假、發(fā)錯,嚴禁與其他藥品混雜,做到劃定倉間或倉位,專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
A.由藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門依照各自職責,責令改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,處5000元以上1萬元以下的罰款
B.由藥品監(jiān)督管理部門責令改正,給予警告,沒收違法交易的藥品,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.由原審批部門撤銷其已取得的資格,5年內不得提出有關麻醉藥品和精神藥品的申請;情節(jié)嚴重的,處1萬元以上3萬元以下的罰款
D.由藥品監(jiān)督管理部門和運輸管理部門依照各自職責,責令改正,給予警告,處2萬元以上5萬元以下的罰款
E.由原審批部門吊銷相應許可證明文件,沒收違法所得;情節(jié)嚴重的,處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得的,處2萬元以上5萬元以的罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任
最新試題
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是()
查處方()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
死亡病例須及時報告()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()