A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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你可能感興趣的試題
A.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定
B.處方用藥與臨床診斷的相符性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.處方的合法性
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
A.藥師應當按照操作規(guī)程調劑處方藥品
B.認真審核處方,準確調配藥品
C.正確書寫藥袋或粘貼標簽,注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量,包裝
D.向患者交付藥品時,按照醫(yī)囑進行用藥交代與指導,包括每種藥品的用法、用量、注意事項
E.向患者交付藥品時,按照藥品說明書或者處方用法,進行用藥交代與指導,包括每種藥品的用法、用量、注意事項
A.負責處方審核
B.負責處方評估
C.負責處方核對、發(fā)藥
D.負責處方調配
E.負責安全用藥指導
A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
最新試題
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
查用藥合理()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
死亡病例須及時報告()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品的生產企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()