A.參與臨床藥物治療方案設計
B.對重點患者實施治療藥物監(jiān)測
C.做好藥品請領、保管和正確使用工作
D.收集藥物安全性和療效等信息,建立藥學信息系統(tǒng)
E.提供用藥咨詢服務、指導合理用藥
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A.安全、有效、穩(wěn)定
B.安全、有效、經(jīng)濟
C.安全、有效、均一
D.安全、有效、適應
E.合理、有效、經(jīng)濟
A.要建立以病人為中心的藥學保健工作模式
B.開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作
C.開展以病人為中心的臨床藥學工作
D.參與臨床藥物診斷、治療
E.提供藥學技術(shù)服務,提高醫(yī)療質(zhì)量
A.初級以上技術(shù)職務任職資格
B.中級技術(shù)職務任職資格
C.中級以上技術(shù)職務任職資格
D.高級技術(shù)職務任職資格
E.高級以上技術(shù)職務任職資格
A.藥學方面的專家
B.臨床醫(yī)學方面的專家
C.醫(yī)院感染管理方面的專家
D.護理方面的專家
E.醫(yī)療行政管理方面的專家
A.采購藥品
B.監(jiān)測處方
C.培訓藥師
D.收集藥品不良反應
E.監(jiān)督、指導本機構(gòu)科學管理藥品和合理用藥
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
以Rp或者R標示()
注射劑和非處方藥()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
治療用生物制品有效期的標注()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()