A.必須經(jīng)過核對
B.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,所列藥品可以更改代用
C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調(diào)配
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當經(jīng)處方醫(yī)師更正,方可調(diào)配
E.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字,方可調(diào)配
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你可能感興趣的試題
A.藥學本科畢業(yè)生
B.藥學研究生
C.藥學博士生
D.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
E.藥學專家
A.非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整
B.審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產(chǎn)批準文號
C.審批藥品的包裝、標簽和說明書,包括非處方藥的標簽和說明書
D.制定、公布非處方藥專有標識圖案及管理規(guī)定
E.批準其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥
A.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的單位和個人
B.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人
C.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的單位和個人
D.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位和藥品消費的個人
E.在中華人民共和國境內(nèi)所有從事生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的單位
A.根據(jù)藥品的上市時間
B.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑不同
C.根據(jù)藥品的有效性、安全性
D.根據(jù)藥品名稱、劑型
E.根據(jù)藥品的原料、輔料
A.中藥飲片
B.抗生素
C.血清
D.加入維生素C的食品
E.化學原料藥
最新試題
《進口藥品注冊證》的有效期是()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
從美國進口的藥品必須取得()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
普通藥品有效期的標注()
查配伍禁忌()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
查用藥合理()