A.制定本機構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施
B.確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊,審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型
C.建立新藥引進評審制度,制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則
D.定期分析本機構(gòu)藥物使用情況,組織專家評價本機構(gòu)所有藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見
E.以上都是
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A.處以警告
B.沒收其全部毒性藥品
C.按非法所得的1~5倍罰款
D.按非法所得的5-10倍罰款
E.情節(jié)嚴重、致人傷殘或死亡,構(gòu)成犯罪的,由司法機關(guān)依法追究其刑事責任
A.異戊巴比妥
B.咪達唑侖
C.唑吡坦
D.司可巴比妥
E.地西泮
A.乙基嗎啡
B.瑞芬太尼
C.布桂嗪
D.丁丙諾啡
E.阿桔片
A.定點生產(chǎn)制度
B.定點經(jīng)營制度
C.生產(chǎn)總量控制
D.市場調(diào)節(jié)價
E.企業(yè)自主定價
A.療效不確的藥品
B.危害人體健康的藥品
C.不良反應(yīng)大的藥品
D.價格昂貴的藥品
E.尚未上市的藥品
最新試題
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當經(jīng)()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
以Rp或者R標示()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應(yīng)由具有()
治療用生物制品有效期的標注()
查用藥合理()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)()
注射劑和非處方藥()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()