A.藥品監(jiān)督管理部門
B.農(nóng)業(yè)主管部門
C.衛(wèi)生主管部門
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
E.食品監(jiān)督管理部門
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A.應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起4日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀
B.應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起5日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀
C.應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起6日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀
D.應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起7日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀
E.應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起8日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)和藥品標(biāo)準(zhǔn),并予以公布
B.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)和藥品標(biāo)準(zhǔn),并予以公布
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào),并予以公布
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品標(biāo)準(zhǔn),并予以公布
E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)撤銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)和藥品標(biāo)準(zhǔn),不予以公布
A.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于1年
B.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于2年
C.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于3年
D.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于4年
E.應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年
A.麻醉藥品原料藥和精神藥品原料藥分別存放
B.精神藥品原料藥和制劑分別存放
C.麻醉藥品原料藥和制劑分別存放
D.麻醉藥品和精神藥品分別存放
E.麻醉藥品和精神藥品原料藥分別存放
A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
最新試題
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
原料藥的標(biāo)簽()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
麻醉藥品片劑處方限量為()
查處方()