A.為了增加難溶性藥物的吸收,可采用微粉化技術、固體分散技術和控制結晶法
B.水溶性或弱堿性藥物不宜采用微粉化技術制備制劑
C.各種晶型因物理性質不同,其生物活性或穩(wěn)定性也有所不同
D.利用腸溶材料包衣能防止某些胃酸中不穩(wěn)定的藥物降解和失活
E.靜脈注射的藥物也存在吸收過程,生物利用度不能達到100%
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A.胃腸道由胃、小腸、大腸三部分組成
B.大腸包括盲腸、結腸和直腸
C.直腸是栓劑的良好吸收部位
D.口服的藥物大多到小腸才能被崩解、分散或溶解
E.小腸中藥物吸收以被動擴散為主,但也是某些藥物主動轉運的特異部位
A.米氏方程
B.Stokes方程
C.溶出方程
D.擴散方程
E.轉運方程
A.藥物的解離度
B.藥物溶出速度
C.藥物的溶出度
D.藥物的粒徑大小
E.胃蠕動速率
A.被動擴散
B.主動轉運
C.促進擴散
D.胞飲作用
E.吞噬作用
A.小腸(特別是十二指腸)是藥物、食物吸收的主要部位
B.吸收是藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程
C.胃排空加快,藥物達到小腸部位的時間縮短,吸收快,生物利用度高
D.小腸的固有運動可促進藥物的崩解,使之與腸液充分混合溶解,有利于藥物的吸收
E.片劑通過包衣可減輕或避免首關效應
最新試題
SAL
QbD
皮膚生理結構中的()是藥物透皮吸收的屏障。TDDS處方中Azone是常用的()
血漿冰點值為-0.52℃,任何溶液其冰點降低至(),即與血漿()
固體分散技術的主要特點是大大提高難溶性藥物的(),從而提高口服藥物的吸收和()
本身無黏性,但能啟發(fā)物料本身黏性的片劑輔料是()
根據(jù)物理化學原理,任何溶液其冰點降低到(),即與血漿()
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()
藥物的溶解速度是指()內藥物溶解進入溶液主體的()
簡述靶向制劑的含義及特點。