A.血藥濃度法是生物利用度研究最常用的方法
B.尿藥法具有取樣無傷害、樣品量大等優(yōu)點
C.尿藥法的影響因素較少,且不具有對患者的傷害,在生物等效性的評價中應(yīng)用最多
D.當(dāng)藥物的吸收程度用血藥法和尿藥法都不便評價時,可考慮使用藥理效應(yīng)法
E.生物利用度研究方法的選擇取決于研究目的、測定藥物分析方法等多因素
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A.粒子大小對藥物溶出速度的影響
B.多晶型對藥物溶出速度的影響
C.藥物粒子越小,表面自由能越高,溶出速度下降
D.一般溶出速率大小順序為有機化合物>無水物>水合物
E.難溶性弱酸制成鹽,可使溶出速度增大,生物利用度提高
A.藥物脂溶性
B.食物的影響
C.藥物穩(wěn)定性
D.藥物的具體劑型
E.給藥途徑
A.胃腸液成分與性質(zhì)
B.胃排空
C.蠕動
D.給藥途徑
E.循環(huán)系統(tǒng)
A.吸收
B.分布
C.被動擴散
D.生物利用度
E.代謝
A.逆濃度差
B.消耗能量
C.需要載體
D.有競爭抑制
E.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運過程
最新試題
按形態(tài)分類,與片劑一樣,膠囊劑屬于(),膠囊殼的主要囊材是()
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()
靶向制劑分為被動靶向制劑()和()三類。
藥物的溶解速度是指()內(nèi)藥物溶解進入溶液主體的()
藥物的經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
簡述片劑崩解劑的加入方法及其崩解特點。
緩釋/控釋制劑的釋藥機制有哪些?經(jīng)皮吸收制劑的釋藥屬于那種機制?
固體分散體可進一步制成各種劑型,也可直接制成()
SAL
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。