A.混懸微粒的半徑
B.混懸微粒的粒度
C.混懸微粒半徑的平方
D.混懸微粒的粉碎度
E.混懸微粒的黏度
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A.粒子的沉降速度與介質(zhì)的黏度成反比
B.粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比
C.粒子沉降過(guò)程中的速度為定值
D.粒子沉降的加速度為定值
E.當(dāng)分散介質(zhì)與分散質(zhì)的密度相同時(shí),不會(huì)發(fā)生沉降
A.溶膠劑
B.混懸劑
C.乳劑
D.非均勻分散的液體制劑
E.高分子溶液劑
A.GCP即為藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
B.是指任何在人體(特指患者)進(jìn)行的藥品系統(tǒng)性研究
C.目的在于保證臨床試驗(yàn)過(guò)程的規(guī)范
D.可揭示試驗(yàn)用藥品的作用和不良反應(yīng)等
E.是GoodCllnicalPractice的簡(jiǎn)稱(chēng)
A.根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種
B.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
C.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式
D.國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典
E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
A.GMP中文全稱(chēng)是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則
C.適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
D.新建、改建和擴(kuò)建醫(yī)藥企業(yè)不需依據(jù)GMP
E.是GoodManufacturingPractice的縮寫(xiě)
最新試題
簡(jiǎn)述固體劑型制備的一般工藝流程。
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱(chēng)為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱(chēng)為()
簡(jiǎn)述片劑崩解劑的加入方法及其崩解特點(diǎn)。
根據(jù)物理化學(xué)原理,任何溶液其冰點(diǎn)降低到(),即與血漿()
簡(jiǎn)述片劑產(chǎn)生黏沖的主要原因及解決的方法。
葡萄糖注射液產(chǎn)生云霧狀沉淀是因?yàn)椋ǎ?,其顏色變黃是因?yàn)椋ǎ?/p>
藥物的溶解速度是指()內(nèi)藥物溶解進(jìn)入溶液主體的()
QbD
簡(jiǎn)述靶向制劑的含義及特點(diǎn)。
注射用水是指將()經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水,滅菌注射用水主要用于無(wú)菌粉針或注射劑的()