A.藥液過濾除菌
B.表面和空氣滅菌
C.包裝材料滅菌
D.口服液滅菌
E.注射液滅菌
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A.乳劑中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷電減少,ζ電位降低,出現(xiàn)可逆性的聚集現(xiàn)象
B.乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象
C.乳劑中乳滴周圍的乳化膜出現(xiàn)部分破裂導(dǎo)致液滴合并變大的現(xiàn)象
D.O/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/O型乳劑或出現(xiàn)相反的變化
E.指乳劑受外界因素(光、熱、空氣等)及微生物作用,使體系中的油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象
A.處方藥標(biāo)識
B.非處方藥乙類綠色專有標(biāo)識
C.非處方藥甲類紅色專有標(biāo)識
D.處方藥“憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用”的警示語
E.非處方藥“請仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明書使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用”的警示語
A.0.48g
B.0.28g
C.0.68g
D.3.78g
E.0.52g
A.獲取新藥的相關(guān)理化參數(shù)
B.測定動力學(xué)特征
C.測定與處方有關(guān)的物理性質(zhì)
D.測定藥物與普通輔料間的相互作用
E.評價藥物的不良反應(yīng)
A.加入金屬離子可提高藥物穩(wěn)定性
B.輔料可改變藥物理化性質(zhì)
C.為了能使藥物制成適宜于臨床應(yīng)用的劑型,必須添加適宜的輔料
D.輔料可改善藥物的外觀和味道
E.加入適宜的輔料可降低藥物的毒副作用
A.布朗運(yùn)動是液體分子熱運(yùn)動撞擊微粒的結(jié)果
B.如在10-5m 以上時,在某一瞬間液體分子從各個方向?qū)ξ⒘5淖矒艨梢员舜说窒?br/>C.如果微粒很小,如在10-7m 以下,某一瞬間液體分子從各個方向?qū)ξ⒘5淖矒粢部梢员舜说窒?br/>D.某一瞬間在某一方向上獲得較大沖量時,微粒就會向此方向作直線運(yùn)動
E.布朗運(yùn)動使很小的微粒具有了動力學(xué)的穩(wěn)定性
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門
C.3年
D.2年
E.1年
A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
B.防止藥物氧化
C.防止藥物聚合
D.防止藥物水解
E.防止金屬離子的影響
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門
C.3年
D.2年
E.1年
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門
C.3年
D.2年
E.1年
最新試題
絮凝是()。
青霉素G鉀制成粉針劑的目的是()。
不能在大眾傳播媒體發(fā)布廣告的藥品()。
藥物微囊化的目的不包括()
藥物制劑處方前工作的主要任務(wù)不包括()
PEG()。
配制2%鹽酸麻黃堿注射液200ml,欲使其等滲,需加入氯化鈉的量是()。
配制2%鹽酸麻黃堿注射液200ml,欲使其等滲,需加入無水葡萄糖的量是(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃;1g鹽酸麻黃堿的氯化鈉的等滲當(dāng)量為0.28,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)()。
使用藥品類易制毒化學(xué)品的藥品生產(chǎn)企業(yè),其專用賬冊保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于的年限是()。
藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)變更企業(yè)名稱須報備案的部門是()。