A.保障患者的利益
B.保障生產(chǎn)者的利益
C.保障使用者的利益
D.保障經(jīng)營者的利益
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A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.工商行政管理局
C.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局
D.出入境檢驗檢疫局
A.2009年
B.2017年
C.2013年
D.2015年
A.呼吸機
B.計算機
C.離心機
D.CT
A.GB9706.1
B.GB3087
C.YY0505
D.IEC62353
A.第一部分通用要求和第二部分專用要求
B.第一部分安全通用要求和第二部分安全專用要求
C.第一部分基本要求和第二部分特殊要求
D.第一部分安全基本要求和第二部分安全特殊要求
最新試題
對于可能產(chǎn)生過壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置,并且壓力釋放裝置必須盡可能地靠近()
醫(yī)療器械召回的措施也很多,目的是為了()
放射性同位素不得與易燃、易爆、腐蝕性物品同庫儲存。儲存場所應(yīng)當(dāng)采取有效的防泄漏等措施,并安裝()
安全標(biāo)準(zhǔn)中對通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是()
構(gòu)成醫(yī)用電氣設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)的兩部分是()
根據(jù)防電擊的程度分類:將醫(yī)學(xué)儀器分為B型、BF型和CF型,確定設(shè)備與人體接觸狀況和不同的使用場合所需的()
我國醫(yī)療器械強制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號是()
B型(B代表Body,軀體)是對電擊有特定防護程度的設(shè)備,適用于體表和體腔的,但()
對醫(yī)療器械缺陷進行評估的主要內(nèi)容包括()
CF型(C代表Cardinc,心臟)是對于電擊防護程度高于BF型應(yīng)用部分要求的F型應(yīng)用部分,()。