提供虛假的申報(bào)資料，已取得批準(zhǔn)證明文件的，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)證明文件，且（）

偽造、變?cè)焖幤放鷾?zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

行政處罰的種類(lèi)不包括（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照要求開(kāi)展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）

生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應(yīng)認(rèn)定為（）

應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是（）

北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)雜志2015年第10期（月刊）上刊登處方藥廣告，符合規(guī)定可以刊登的廣告批準(zhǔn)文號(hào)為（）

生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷(xiāo)售的劣藥被使用后（）

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷(xiāo)售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的（）

從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥及生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)（）