生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后（）

偽造、變造藥品批準證明文件，有違法所得的（）

買賣藥品批準證明文件，有違法所得的（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應(yīng)

藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（）

醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，處違法購進藥品貨值金額（）

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的（）

行政處罰的種類不包括（）

提供虛假的申報資料，已取得批準證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準證明文件，且（）