從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（）

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的（）

提供虛假的申報資料，已取得批準證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準證明文件，且（）

行政處罰的種類不包括（）

下列情形應(yīng)按假藥論處的是（）

銷售未經(jīng)批準的藥品構(gòu)成（）

藥品廣告批準文號的格式正確的是（）

生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應(yīng)認定為（）

乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國家藥品標準，對人體健康造成嚴重危害，構(gòu)成犯罪，其罪名應(yīng)定為（）