醫(yī)療質(zhì)量管理工具不包括質(zhì)量環(huán)（PDCA）。

Ⅲ、Ⅳ級不良事件的報告時限是（）

日本賠償學(xué)會會長渡邊富雄將損傷對結(jié)果（造成死亡或功能障礙）寄予何種程度的關(guān)系劃分為10個等級。

猝死無論發(fā)生在候診過程中還是發(fā)生在治療過程中,只要經(jīng)過科學(xué)的驗證,確定為猝死,醫(yī)方可以免責(zé)。

實驗室檢查主要包括對血液及其他體液、排泄物的檢查，所提供的是定性、定量指標(biāo)。

醫(yī)生將采取的治療方法、效果、可能出現(xiàn)的問題，最大限度的了解和知情。

護(hù)理部門主要負(fù)責(zé)人是護(hù)理科室醫(yī)療質(zhì)量管理的第一責(zé)任人。

以下對不良事件定義描述不正確的是（）

要想正確的處理醫(yī)療糾紛案件，首先要調(diào)查。

醫(yī)療文書不是法律文書，往往沒有法律性質(zhì)。