A、應(yīng)建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄。
B、應(yīng)對清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測進(jìn)行記錄。
C、應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理,并應(yīng)建立滅菌物品召回制度。
D、記錄應(yīng)具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)≥12個(gè)月,滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)≥2年。
E、記錄應(yīng)具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)≥6個(gè)月,滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)≥3年。
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A、護(hù)理
B、醫(yī)院感染管理
C、供應(yīng)室
D、后勤
E、以上都是
A、物理監(jiān)測
B、化學(xué)監(jiān)測
C、生物監(jiān)測
D、B-D試驗(yàn)
A、物品由污到潔,不交叉、不逆流
B、空氣流向由潔到污
C、去污區(qū)保持相對正壓
D、檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓
E、去污區(qū)保持相對負(fù)壓
A、新安裝的滅菌器
B、移位后的滅菌器
C、維修后的滅菌器
D、大修后的滅菌器
E、斷電后的滅菌器
A、立即通知使用部門停止使用
B、盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品,重新處理,同時(shí)分析不合格的原因
C、通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進(jìn)行密切觀察
D、檢查滅菌過程的各個(gè)環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因
E、改進(jìn)后生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用
最新試題
無紡布又稱:()
通常情況下,對于回收污染器械的用具,每次使用后以下做法中不必要的是:()。
在復(fù)用醫(yī)療器械的滅菌中,最經(jīng)濟(jì)、最安全、最常用的滅菌方法是:()
若給出某時(shí)刻壓力蒸汽滅菌器艙內(nèi)的壓力P=2.10bar,則此數(shù)值中的有效數(shù)字為()位。
“包裝層間連接的結(jié)果?!?,叫做:()
()溶解在()中,被稱為()。
對于帶有專用蒸汽發(fā)生器的大型壓力蒸汽滅菌器,其蒸汽發(fā)生器所用供水,氣化殘余物和電導(dǎo)率(25攝氏度時(shí))的最高限值分別為:()
在醫(yī)療器械清洗消毒器的機(jī)械清洗中,清洗階段的清洗時(shí)間是以()。
對于紙塑卷料和組合袋,其密封封紋的的總寬度應(yīng)不小于()。
水中以下哪種陽離子的存在,會(huì)在清洗時(shí)引起器械表面的電化學(xué)腐蝕,造成金屬的點(diǎn)蝕和穿孔?()