單項選擇題血站執(zhí)業(yè)及中心血庫開展采供血業(yè)務(wù),必須經(jīng)執(zhí)業(yè)驗收及注冊登記。其中血液中心的執(zhí)業(yè)驗收由()

A.衛(wèi)生行政部門進行
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門委托輸血協(xié)會進行
C.衛(wèi)生行政部門委托衛(wèi)生監(jiān)督所進行
D.衛(wèi)生行政部門醫(yī)政司
E.紅十字會


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1.單項選擇題與血液及血液制品管理相關(guān)的行政法規(guī)有()

A.《獻血法》
B.《血液制品管理條例》
C.《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》
D.《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
E.《血站管理辦法》

2.單項選擇題《違反藥品管理法》和《食品衛(wèi)生法》應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任有()

A.行政責(zé)任.民事責(zé)任
B.行政責(zé)任.刑事責(zé)任
C.民事責(zé)任.刑事責(zé)任
D.刑事責(zé)任、民事責(zé)任、行政責(zé)任
E.警告.處分.罰款和有期徒刑

3.單項選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》中規(guī)定,國家對醫(yī)療器械實行分級管理。第三類醫(yī)療器械指的是()

A.通過常規(guī)管理加以控制的醫(yī)療器械
B.對其安全性.有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械
C.植入人體用于支持、維持生命,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械
D.放射性裝置的醫(yī)療器械,可能對人造成傷害,必須加強防護措施
E.刀具類的醫(yī)療器械

4.單項選擇題藥品必須從允許藥品進口的口岸進口,并()

A.無須登記備案
B.須向口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案
C.向國家藥品監(jiān)督管理部門登記備案
D.向銷售地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案
E.向經(jīng)營企業(yè)所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案

5.單項選擇題我國《藥品管理法》的通過時間是()

A.1980年
B.1984年
C.1990年
D.1994年
E.2001年

最新試題

醫(yī)療廢物是指醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在醫(yī)療、預(yù)防保健以及其他相應(yīng)活動中產(chǎn)生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。我國在醫(yī)療廢物管理的具體規(guī)定中下列說法正確的有()

題型:多項選擇題

任何違反《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理條例》的醫(yī)療機構(gòu)及其直接責(zé)任人都應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。因此,屬于我國應(yīng)當(dāng)承擔(dān)法律的行為及責(zé)任的行為有()

題型:多項選擇題

任何違反《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理條例》的醫(yī)療機構(gòu)及其直接責(zé)任人都應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。醫(yī)療機構(gòu)有下列哪些情形的,登記機關(guān)可以責(zé)令其限期改正()

題型:多項選擇題

在我國處方開具有專門的管理規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機構(gòu)的性質(zhì)、功能、任務(wù)、制定藥品處方集,并加強對本機構(gòu)處方開具的管理,具體開具處方的管理規(guī)定有哪些?()

題型:多項選擇題

我國學(xué)習(xí)衛(wèi)生法學(xué)的意義是()

題型:多項選擇題

對醫(yī)療機構(gòu)的管理規(guī)定,下列說法不正確的有()

題型:單項選擇題

《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》醫(yī)療衛(wèi)生人員的規(guī)定中,下列說法不正確的有()

題型:單項選擇題

在《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》中,國家對基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的基本要求有哪些具體規(guī)定,下列說法正確的有()

題型:多項選擇題

2019年全國人民代表大會通過并實施的《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》中提到的公民的權(quán)利和政府的職責(zé),下列說法正確的有()

題型:單項選擇題

下列選項不屬于衛(wèi)生法律關(guān)系特征的內(nèi)容的是()

題型:單項選擇題