轉(zhuǎn)錄的起始位點（stp）決定的模板鏈上嘧啶核苷酸的位置，在此形成第一個雜合的RNA和DNA堿基對。

RNA編輯在錐蟲的線粒體中經(jīng)常出現(xiàn)，主要包括多聚C殘基的添加和缺失。

I組內(nèi)含子發(fā)生改變后，可以產(chǎn)生其他酶的活性嗎？如果可以，是哪些活性？這意味著I組內(nèi)含子的催化中心有什么特點？

RNA聚合酶能以兩個方向同啟動子結(jié)合，并啟動相鄰基因的轉(zhuǎn)錄。但是，模板鏈的選擇由另外的蛋白質(zhì)因子確定。

在RNA的合成過程中，RNA鏈沿3′→5′方向延長。

細菌細胞用一種RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄所有的RNA，而真核細胞則有三種不同的RNA聚合酶。

RNA編輯是在轉(zhuǎn)錄之前或轉(zhuǎn)錄之后發(fā)生的mRNA序列組成一系列不同尋常的反應(yīng)過程。

真核細胞中的RNA聚合酶僅在細胞核中有活性。

轉(zhuǎn)錄涉及模板鏈和編碼鏈的分離，解釋在轉(zhuǎn)錄中單鏈DNA是怎樣被保護的。

比較真核生物與原核生物轉(zhuǎn)錄起始的第一步有什么不同。