經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。