A.6
B.5
C.4
D.3
E.2
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A.13mg
B.25mg
C.50mg
D.100mg
E.160mg
A.對(duì)受試者健康的考慮應(yīng)優(yōu)先于科學(xué)和社會(huì)的興趣
B.醫(yī)學(xué)研究中研究者的職責(zé)是保護(hù)受試者的生命和健康,維護(hù)他們的隱私和尊嚴(yán)
C.倫理委員會(huì)接受研究者和申辦者的監(jiān)督
D.人體醫(yī)學(xué)研究只能由有專業(yè)資格的人員并在臨床醫(yī)學(xué)專家的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行
E.必須始終尊重受試者保護(hù)自身的權(quán)利
A.臨床試驗(yàn)分為I、II、III、IV期
B.申請(qǐng)新藥注冊(cè)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行I、II、III期臨床試驗(yàn)
C.I期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)
D.II期臨床試驗(yàn)是治療作用初步評(píng)價(jià)階段
E.III期臨床試驗(yàn)由申辦者自主進(jìn)行
A.科學(xué)評(píng)價(jià)新藥的有效性與安全性
B.監(jiān)測(cè)血藥濃度,調(diào)整給藥方案,安全有效的使用藥物
C.監(jiān)察上市后藥物不良反應(yīng)
D.制訂醫(yī)院用藥管理的制度和政策
E.通過(guò)醫(yī)療與會(huì)診,改善病人的治療
A.人體對(duì)藥物的利用程度
B.藥物體內(nèi)過(guò)程對(duì)藥理作用強(qiáng)度的影響
C.血藥濃度與臨床療效、安全性的關(guān)系
D.受體對(duì)藥理作用強(qiáng)度的影響
E.藥物的相互作用
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硝普鈉給藥過(guò)程中應(yīng)相應(yīng)注意監(jiān)測(cè)()
患者,女,26歲。因外傷失血過(guò)多,血容量過(guò)低出現(xiàn)休克面入院急診,緊急補(bǔ)液宜選用的是()