A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評(píng)估人體健康提供信息為目的
B.對(duì)來(lái)自人體材料進(jìn)行臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室
C.實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù)
D.以上都是
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A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備
B.只有實(shí)驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備
C.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人,只要按照說(shuō)明要求都可操作設(shè)備
D.各實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)都可操作設(shè)備
A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容
B.預(yù)防措施
C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容
D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容
A.一級(jí)
B.二級(jí)
C.三級(jí)
D.四級(jí)
A.校準(zhǔn)/檢測(cè)檢測(cè)證書(shū)的合法性
B.量值溯源結(jié)果的有效性
C.儀器設(shè)備使用記錄的完整性
D.以上都對(duì)
A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平,可以投入使用
C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用
D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使用
最新試題
實(shí)驗(yàn)室液體廢棄物主要是()。
廢棄化學(xué)品(普通)包括()、焚燒液態(tài)類(lèi)、焚燒固態(tài)類(lèi)、固化填埋類(lèi)廢棄化學(xué)品。
RAMP原則中的P指()。
RAMP原則中的M指()。
進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí),女生的長(zhǎng)頭發(fā)應(yīng)該()。
實(shí)驗(yàn)室中的學(xué)生與研究人員需具備的安全素質(zhì)包括三點(diǎn),分別為()
可能引發(fā)有害或負(fù)面效應(yīng)的物質(zhì)或是境況是()。
以下對(duì)電的規(guī)范使用的是()
配藥品時(shí),使用過(guò)的燒杯,玻璃棒:()。
危險(xiǎn)廢物包裝物或收集容器應(yīng)在醒目位置粘貼危險(xiǎn)廢物標(biāo)識(shí)和詳細(xì)清單,標(biāo)明危險(xiǎn)廢物的()等。