A.檢查權(quán)
B.批捕權(quán)
C.建議權(quán)
D.行政處分權(quán)
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A.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)價(jià)格司
B.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)價(jià)格監(jiān)督檢查司
C.衛(wèi)生部醫(yī)政司
D.國(guó)家工商行政管理總局廣告監(jiān)管司
A.工商行政管理部門(mén)
B.中醫(yī)藥管理部門(mén)
C.衛(wèi)生行政管理部門(mén)
D.食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.衛(wèi)生部
B.中國(guó)疾病預(yù)防控制中心
C.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)
D.勞動(dòng)和社會(huì)保障部
A.國(guó)家工商行政管理總局
B.監(jiān)察部
C.公安局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
A.衛(wèi)生監(jiān)督所
B.衛(wèi)生部
C.SFDA
D.疾病預(yù)防控制中心
最新試題
負(fù)責(zé)對(duì)中醫(yī)臨床用藥等進(jìn)行監(jiān)督和業(yè)務(wù)指導(dǎo)的政府部門(mén)是()
負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)藥價(jià)格項(xiàng)目進(jìn)行監(jiān)督檢查的政府部門(mén)是:()
某外國(guó)企業(yè)擬在中國(guó)為其一種藥品申請(qǐng)新藥注冊(cè),應(yīng)當(dāng)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的下列哪個(gè)部門(mén)或直屬機(jī)構(gòu)咨詢和辦理相關(guān)手續(xù)()
()負(fù)責(zé)組織調(diào)查、認(rèn)定和處理重大的醫(yī)藥不正當(dāng)價(jià)格行為和案件。
《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》修訂于()開(kāi)始施行。
某藥品生產(chǎn)企業(yè)的銷售代表,在產(chǎn)品的銷售過(guò)程中為了讓某公立醫(yī)院消化內(nèi)科使用其產(chǎn)品,在*該科室主任的暗示下,為其購(gòu)置了一臺(tái)筆記本電腦(價(jià)值人民幣18000.00元)。試問(wèn)糾正該銷售代表和該科室主任間的違法行為,在下列哪些部門(mén)的職能范圍內(nèi)()
()負(fù)責(zé)組織、指導(dǎo)醫(yī)藥廣告發(fā)布活動(dòng)監(jiān)督和案件查處工作
我國(guó)現(xiàn)已頒布的衛(wèi)生法律有(),行政法規(guī)為()。
下列產(chǎn)品中,上市前不需要國(guó)家食品藥品監(jiān)管局審批的是:()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局與國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的關(guān)系是:()