A.藥物的吸收與分布
B.藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄
C.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力學(xué)規(guī)律
D.藥物的作用
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A.Cmax
B.Tpeak
C.AUC
D.T1/2
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A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(簡(jiǎn)單擴(kuò)散)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(簡(jiǎn)單擴(kuò)散)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(簡(jiǎn)單擴(kuò)散)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過(guò)
最新試題
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
久用可樂(lè)定降血壓,驟停血壓激烈回升屬于()
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
藥物消除t1/2的影響因素有()
藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是()。
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有()
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。