A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h
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A.藥物與食物不良相互作用
B.藥物誤用
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E.藥物用于無(wú)充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥
A.磺胺甲惡唑合用甲氧喋啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
A.生物等效性試驗(yàn)
B.微生物限度檢查法
C.血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定法
D.平均滯留時(shí)間比較法
E.制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)
A.胰島素降低糖尿病患者的血糖
B.阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱
C.硝苯地平降低高血壓患者的血壓
D.硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作
E.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎
最新試題
美國(guó)藥典的縮寫(xiě)()英國(guó)藥典的縮寫(xiě)()
在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()
口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()因左旋體引起不良反應(yīng),而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是()
受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力,對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的()受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的,配體達(dá)到一定濃度后,效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的()
氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()
為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類結(jié)構(gòu)母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()
制備甾體激素類藥物溶液時(shí),加入的表面活性劑是作為()苯甲酸鈉的存在下,咖啡因溶解度顯著增加,加入的苯甲酸鈉是作為()苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為()
基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是()
青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()
洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構(gòu)效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()