A.是造成患者人身損害
B.是疏忽大意過失或過于自信的過失
C.是違法行為和損害結(jié)果之間有因果關(guān)系
D.是實(shí)施了違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)的行為
E.是合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員
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A.根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì),簽署姓名,并予以登記
D.對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記,加強(qiáng)管理
E.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn),并取得藥品購用印鑒卡
A.藥品儲(chǔ)備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.實(shí)行特殊管理
A.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.組織藥典委員會(huì),負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度
E.調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對(duì)
A.處以罰款
B.責(zé)令改正
C.限期整頓
D.應(yīng)當(dāng)依法賠償
E.依法追究刑事責(zé)任
最新試題
按照《中華人民共和國獻(xiàn)血法》規(guī)定,對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量應(yīng)當(dāng)是()
因受刑事處罰被注銷注冊(cè)的,自刑罰執(zhí)行完畢之日起滿兩年的未經(jīng)醫(yī)師注冊(cè)、未取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書的
縣級(jí)以上人民政府有關(guān)部門縣級(jí)以上人民政府統(tǒng)一國務(wù)院衛(wèi)生主管部門會(huì)同國務(wù)院其他有關(guān)部門制定
按照《獻(xiàn)血法》的規(guī)定,表述錯(cuò)誤的是()
屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)義務(wù)的是屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)權(quán)利的是屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)規(guī)則的是
醫(yī)務(wù)人員違反規(guī)定將不符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液用于患者,給患者健康造成損害的血站違反規(guī)定采集血液,給獻(xiàn)血者健康造成損害的
急診處方的保存期限為普通處方的保存期限為第二類精神藥品處方的保存期限為麻醉藥品處方的保存期限為
醫(yī)療事故處理爭(zhēng)議經(jīng)人民法院調(diào)解或判決的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在收到調(diào)解書或判決書之日起,報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為醫(yī)療事故處理爭(zhēng)議經(jīng)雙方當(dāng)事人自行協(xié)商解決的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在自行解決之日起,報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為
醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)提供的婚前保健服務(wù)的內(nèi)容不包括()
國務(wù)院衛(wèi)生主管部門()疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)()省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門()