外源性NO供體硝普鈉（SNP）對培養(yǎng)心肌細(xì)胞DNA有損傷作用，某研究者欲實驗超氧化物歧化酶（SOD）和過氧化氫酶（CAT）對心肌細(xì)胞的保護(hù)作用，實驗材料用Wistar大鼠心肌細(xì)胞。將相同條件的20個盛有細(xì)胞懸液培養(yǎng)皿隨機分為4組，每組5個培養(yǎng)皿。四組培養(yǎng)皿均加入40 mol/L SNP。另外，第二組培養(yǎng)皿中加入50 U/ml SOD，第三組培養(yǎng)皿中加入50 U/ml CAT，第四組培養(yǎng)皿中加入50 U/ml SOD和50 U/ml CAT。5小時避光培養(yǎng)后電泳分析，結(jié)果如教材表16-19（遷移改變50個細(xì)胞位置）。請分析實驗結(jié)果。
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組合內(nèi)有重復(fù)觀察值的兩向分組資料的方差分析中，采用固定模型和采用隨機模型的F統(tǒng)計量公式相同。
直線回歸方程建立起來以后，應(yīng)該對回歸方程作圖，并且把散點也放在同一張圖形中，這樣可以直觀了解模型的擬合情況。
兩個位點遺傳分離的遺傳分析時，要應(yīng)用卡方測驗，以便測驗兩個位點的基因型生活力是否相同。
數(shù)量性狀的分布適合性測驗，要通過試驗設(shè)計精心誤差隨機大樣本數(shù)據(jù)采集。
建立回歸模型的過程中，要通過預(yù)備試驗，形成關(guān)于恰當(dāng)模型的認(rèn)識。
某玉米株高的平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差分別為150cm和30cm，果穗長的平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差分別為30和10cm，可認(rèn)為該玉米的株高性狀比果穗性狀變異大。
小麥品種A每穗小穗數(shù)的平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差值為18和3（厘米），品種B為30和4.5（厘米），根據(jù)變異系數(shù)，品種B的該性狀變異大于品種A。
討論有限總體的抽樣分布時，一般采用不復(fù)置抽樣。
某作物品種可以定義為一個總體，其變異受環(huán)境影響，也存在遺傳變異，因而形成了品種總體。
回歸分析中，比較兩個回歸系數(shù)的理論是建立在誤差同質(zhì)性的假定基礎(chǔ)上的。