A.圖形法
B.擬合度法
C.AIC判斷法
D.F檢驗(yàn)
E.虧量法
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A.采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.洗凈期為藥物的3~5個(gè)半衰期
C.整個(gè)采樣時(shí)間至少7個(gè)半衰期
D.多劑量給藥計(jì)劃要連續(xù)測(cè)定3天的峰濃度
E.所用劑量不得超過(guò)臨床最大劑量
A.K
B.V
C.CL
D.Km
E.Vm
A.可用AIC法和擬合度法來(lái)判別隔室模型
B.一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布,成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體
C.是最常用的動(dòng)力學(xué)模型
D.一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的男均相等
E.隔室概念比較抽象,有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀(guān)性
A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除
B.須采用中間時(shí)間t中來(lái)計(jì)算
C.必須收集全部尿量(7個(gè)半衰期,不得有損失)
D.誤差因素比較敏感,試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大
E.所需時(shí)間比"虧量法"短
最新試題
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類(lèi)和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)類(lèi)藥物的穩(wěn)定劑的分類(lèi)。
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)