A.甘油脂肪酸酯
B.磷脂
C.纖維類素
D.膽固醇
E.硬酯醇
你可能感興趣的試題
A.只能起到局部治療作用
B.對皮膚有刺激性和過敏性的藥物不宜設(shè)計成TDDS
C.水溶性藥物皮膚通過率低,可通過多次給藥來增加通過程度
D.藥物經(jīng)皮吸收主要途徑為通過角質(zhì)層和表皮進入真皮,擴散入毛細血管
E.與口服制劑相比,TDDS可提高藥物的相對生物利用度
A.硅酮類
B.氮酮類
C.聚異丁烯類
D.丙烯酸樹脂類
E.硬脂酸類
A.藥物的顏色
B.用藥的部位
C.藥物的熔點
D.藥物的脂溶性
E.藥物的溶解度
A.角質(zhì)層去脂質(zhì)化
B.離子滲透法
C.皮膚代謝抑制劑的合成
D.無針注射系統(tǒng)
E.超聲波法
A.藥物的性質(zhì)
B.基質(zhì)的性質(zhì)
C.經(jīng)皮促進劑的影響
D.皮膚因素
E.制備方法
最新試題
簡述配伍變化的處理原則。
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點?
什么是脂質(zhì)體?有何特點?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?