A.固體制劑的穩(wěn)定性與晶型無關(guān)
B.固體制劑較液體制劑穩(wěn)定
C.固體藥物與輔料間的相互作用可影響制劑的穩(wěn)定性
D.溫度可加速固體制劑中藥物的降解
E.環(huán)境的相對濕度可影響固體制劑的穩(wěn)定性
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A.pH值的影響
B.溶劑的極性
C.加入抗氧劑
D.通入惰性氣體
E.包裝材料
A.甲醇
B.乙醇
C.水
D.甘油
E.聚乙烯醇
A.干膠法
B.濕膠法
C.溶解法
D.新生皂法
E.機械法
A.西黃蓍膠
B.海藻酸鈉
C.甲基纖維素
D.吐溫80
E.枸櫞酸鹽
A.乳劑中液滴的分散度很大,吸收快,生物利用度高
B.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確,服用方便
C.油包水型乳劑可掩蓋藥物的不良氣味
D.靜脈注射乳劑注射后分布較快,但無靶向性
E.外用乳劑可改善皮膚、黏膜的滲透性,減少刺激性
最新試題
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認為哪部分最為關(guān)鍵?
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簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
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計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?