A.直腸上靜脈→髂內(nèi)靜脈→下腔靜脈→體循環(huán)
B.直腸下靜脈和肛門靜脈→門靜脈→肝臟→體循環(huán)
C.直腸下靜脈和肛門靜脈→髂內(nèi)靜脈→下腔靜脈→體循環(huán)
D.直腸上靜脈→門靜脈→肝臟→體循環(huán)
E.直腸淋巴系統(tǒng)
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A.硬化劑
B.增稠劑
C.吸收促進劑
D.抗氧劑
E.防腐劑
A.藥物不受胃腸道pH值或酶的破壞而失去活性
B.可避免刺激性藥物對胃腸道的刺激
C.減少藥物受肝臟首過作用的破壞,減少藥物對肝臟的毒副作用
D.便于不能或不愿吞服藥物的病人使用
E.使用比口服方便
A.硬脂酸丙二醇脂
B.PEG
C.S-40
D.泊洛沙姆
E.甘油明膠
A.栓劑使用時塞得越深,生物利用度越高
B.局部作用的栓劑應選釋放慢的基質(zhì)
C.糞便的存在有利于肛門栓中藥物的吸收
D.因不受胃腸pH值、酶的影響,藥物在直腸吸收較口服干擾少
E.全身作用的栓劑一般要求迅速釋放藥物
A.若增塑劑用量過高,則軟膠囊劑的囊壁會過硬
B.常用的增塑劑有甘油、山梨醇或兩者的混合物
C.軟膠囊的填充物多為液體,如各種油類和液體藥物、混懸液,少數(shù)為固體物
D.液體藥物含水5%以上不宜制成軟膠囊
E.水溶性、揮發(fā)性、小分子有機物均可制成軟膠囊
最新試題
什么是生物藥劑學?何為劑型因素與生物因素?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關系?