A.口服片劑
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.肌內(nèi)注射給藥
E.軟膏劑
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B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.軟膏劑
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D.靜脈注射給藥
E.軟膏劑
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲
E.吞噬
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲
E.吞噬
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲
E.吸收
最新試題
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見(jiàn)的前體藥物類型有哪些?
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影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)