A.粉體流動性
B.粉體潤濕性
C.水溶性粉體的吸濕性
D.粉體粒子大小
E.粉體的壓縮性
你可能感興趣的試題
A.工業(yè)藥劑學(xué)
B.生物藥劑學(xué)
C.藥用高分子材料學(xué)
D.臨床藥劑學(xué)
E.藥劑學(xué)
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低
B.無定形藥物的生物利用度大與穩(wěn)定型生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度約好
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是“升/小時(shí)”(L/h)
E.表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義
A.乙肝疫苗
B.白細(xì)胞介素-2
C.重組人胰島素
D.EPO
E.尿激酶
A.分子量大,不易吸收
B.結(jié)構(gòu)復(fù)雜
C.從血中消除慢
D.易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解
E.在酸堿環(huán)境不適宜的情況下容易失活
最新試題
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。