A.卡波姆
B.聚乙烯醇
C.鋁箔
D.聚氯乙烯
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物
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C.1~6
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A.Franz擴(kuò)散池
B.立式擴(kuò)散池
C.限量擴(kuò)散池
D.流動(dòng)擴(kuò)散池
E.水平擴(kuò)散池
A.真皮
B.活性表皮
C.角質(zhì)層
D.脂肪層
E.皮下脂肪組織
A.尿素
B.Azone
C.表面活性劑
D.二甲基亞砜
E.三氯叔丁醇
A.皮膚有水合作用
B.透過(guò)皮膚吸收起局部治療作用
C.釋放藥物較持續(xù)平衡
D.透過(guò)皮膚吸收起全身治療作用
E.根據(jù)治療要求,可隨時(shí)終止給藥
最新試題
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
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藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響?
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簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?