計算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級反應(yīng)，室溫（25℃）時，K=0.0095天-1。請問：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時間是多少？

簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

什么是脂質(zhì)體？有何特點？何謂相變溫度？它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？

哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑？

計算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃）

簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。

根據(jù)溶出原理，藥物釋放受溶出限制，那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥，達(dá)到長效目的？

給某病人靜脈注射某藥20mg，同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問經(jīng)過4小時，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）

生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系？

簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。