影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些？

什么是生物藥劑學(xué)？何為劑型因素與生物因素？

何謂靶向制劑？有哪些類型？

簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。

什么是藥物動力學(xué)？什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率？

藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？

計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）

簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。

研究藥物配伍變化的目的是什么？

藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系？