A.穩(wěn)定性
B.吸收
C.pKa、解離度和水溶性
D.分配系數(shù)
E.藥物晶型
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A.代謝
B.劑量大小
C.油水分配系數(shù)
D.生物半衰期
E.pKa、解離度
A.維生素C
B.生育酚
C.焦亞硫酸鈉
D.乙基纖維素
E.聚乙烯
A.噻嗪類、烯醇類藥物易發(fā)生氧化反應(yīng)
B.氧化降解反應(yīng)速度與溫度無關(guān)
C.金屬離子可催化氧化反應(yīng)
D.酚類藥物不易氧化降解
E.氧化反應(yīng)是藥物變質(zhì)的主要途徑之一
A.Arrhenius方程的對數(shù)形式為
B.K是藥物降解的速度常數(shù)
C.E是藥物降解的活化能
D.K值越大藥物越不穩(wěn)定
E.E值越大藥物越不穩(wěn)定
A.酯類、酰胺類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)
B.水解反應(yīng)與溶劑的極性無關(guān)
C.對于水解的藥物,有時(shí)采用非水溶劑,乙醇、丙二醇等可使其穩(wěn)定
D.水解反應(yīng)速度與介質(zhì)的pH值無關(guān)
E.一級(jí)反應(yīng)的水解速度常數(shù)K=0.693/t1/2
最新試題
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?