A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.雙室模型
你可能感興趣的試題
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.雙室模型
A.聚乙二醇類
B.丙烯酸樹脂Ⅱ型
C.β-環(huán)糊精
D.淀粉
E.HPMCP
A.聚乙二醇類
B.丙烯酸樹脂Ⅱ型
C.β-環(huán)糊精
D.淀粉
E.HPMCP
A.防止藥物水解
B.防止藥物氧化
C.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
D.防止藥物聚合
E.防止藥物脫羧
A.低分子溶液劑
B.高分子溶液劑
C.溶膠劑
D.乳劑
E.混懸劑
最新試題
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?