A.高鉀型周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.多發(fā)性肌炎
E.先天性肌強(qiáng)直
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A.肌無(wú)力和肌萎縮多為對(duì)稱(chēng)性
B.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見(jiàn)
D.Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良相似,但病情輕微
E.眼咽型可見(jiàn)特殊的肌病面容"斧頭臉"
A.重癥肌無(wú)力
B.Lambert-Eatonsyndrome
C.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎
A.腦疝
B.心力衰竭
C.呼吸衰竭
D.腎功能衰竭
E.消耗性疾病
A.男性,12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛
A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無(wú)力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
最新試題
該病人最有價(jià)值的輔助檢查應(yīng)是()
最可能的診斷為()
最可能的診斷是()
提示:頭顱CT未見(jiàn)異常,血糖18.20mmol/L,凝血四項(xiàng)、腎功能、血常規(guī)正常提問(wèn):目前作何判斷()
此病的主要病理生化改變?yōu)楹谫|(zhì)變性,在紋狀體內(nèi)可以出現(xiàn)()
本患者瞳孔縮小的原因可能與下述哪項(xiàng)有關(guān)()
經(jīng)過(guò)治療病情仍繼續(xù)發(fā)展,臨床大夫決定進(jìn)行大劑量腎上腺皮質(zhì)激素治療,治療過(guò)程中首先應(yīng)當(dāng)特別注意()
目前認(rèn)為該病屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的()
患者可從事下列哪項(xiàng)活動(dòng)()
病人首選預(yù)防發(fā)作的藥物是()