A.飽餐
B.悶熱
C.出汗
D.大笑
E.嗜鹽
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A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病情進(jìn)展緩慢，癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱性肌無力、肌萎縮，可有肌肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)限增寬、波幅增高，多相波增多
A.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良和肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良和眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良和遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良和Duch-enne型肌營(yíng)養(yǎng)不良
E.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良和眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.抗肌萎縮蛋白
B.肌球蛋白
C.肌動(dòng)蛋白
D.肌鈣蛋白
E.原肌球蛋白
A.較少見
B.X連鎖的隱性遺傳
C.發(fā)病和死亡年齡較晚
D.病情進(jìn)展快
E.預(yù)后較好
A.糖皮質(zhì)激素
B.免疫抑制劑
C.血漿置換
D.免疫球蛋白
E.高蛋白飲食
最新試題
目前急診不應(yīng)作什么處理（）
此病的主要病理生化改變?yōu)楹谫|(zhì)變性，在紋狀體內(nèi)可以出現(xiàn)（）
經(jīng)藥物治療1年后患者抽搐發(fā)作次數(shù)明顯減少，每年發(fā)作3～4次，此時(shí)最適宜的措施是（）
提示：頭顱CT未見異常，腦電圖可見癲癇樣放電。胸片顯示：雙肺下野片狀密度增高影，血糖6．02mmol／L，血清鉀4．00mmol／L、鈉138．20mmol／L、氯101．00mmol／L、鈣2．01mmol／L，BUN7．9mmoL／L，Cr117．01μmoL／L，AST35．20IU／L，ALT28．23IU／L，尿蛋白（-）、尿白細(xì)胞（-）、尿酮體（-）。提問：目前應(yīng)作什么樣判斷（）
此病常合并出現(xiàn)（）
經(jīng)藥物治療癥狀一度好轉(zhuǎn)后又出現(xiàn)加重。為進(jìn)一步治療加用安坦、金剛烷胺、溴隱亭和苯海拉明，但近來癥狀突然波動(dòng)交替出現(xiàn)加重和緩解兩種狀態(tài)，伴有異動(dòng)癥。此現(xiàn)象為哪種藥物的副作用（）
患者全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作持續(xù)狀態(tài)控制后何種抗癲癇藥物不可作為首選（）
病人發(fā)作時(shí)首選藥物是（）
對(duì)確立診斷最有幫助的檢查措施是（）
最根本的治療方案是（）