單項選擇題進(jìn)行ZD1839不同劑量療效和安全性研究的臨床試驗是()。
A.INTACT
B.ISEL
C.BR21
D.IDEAL
E.HERA
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1.單項選擇題研究ZD1839聯(lián)合化療療效的臨床試驗是()。
A.INTACT
B.ISEL
C.BR21
D.IDEAL
E.HERA
2.單項選擇題順鉑、阿霉素作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在()。
A.1990s
B.1940s
C.1970s
D.1950s
E.2000s
3.單項選擇題靶向治療作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在()。
A.1990s
B.1940s
C.1970s
D.1950s
E.2000s
4.單項選擇題紫杉類、拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在()。
A.1990s
B.1940s
C.1970s
D.1950s
E.2000s
5.單項選擇題在常規(guī)放射治療中,全膀胱的放射耐受量為()。
A.70Gy
B.15Gy
C.60Gy
D.45Gy
E.84Gy
最新試題
遠(yuǎn)期毒性主要為神經(jīng)系統(tǒng)毒性的是()
題型:單項選擇題
遠(yuǎn)期毒性主要為肺纖維化的是()
題型:單項選擇題
生物堿類化療藥()
題型:單項選擇題
某一既定單次照射劑量分成間隔一定時間的兩次照射所觀察到的存活細(xì)胞增加,是由于發(fā)生了()
題型:單項選擇題
假設(shè)早反應(yīng)組織α/β=10Gy,晚反應(yīng)組織α/β=3Gy,常規(guī)治療2Gy×1次/天,每周5次×6周,則早反應(yīng)組織有效生物劑量為()
題型:單項選擇題
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題型:單項選擇題
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題型:單項選擇題
遠(yuǎn)期毒性主要為性腺毒性的是()
題型:單項選擇題
乳腺癌根治術(shù)后為恢復(fù)形體而接受的手術(shù)稱為()。
題型:單項選擇題
治療計劃中80%等劑量線所包括的范圍()。
題型:單項選擇題