油鏡與普通物鏡在使用方法上有何不同？應(yīng)特別注意些什么？

平板菌落計數(shù)法與顯微鏡直接計數(shù)法相比有何優(yōu)缺點？

當(dāng)你對未知菌進(jìn)行革蘭氏染色時，怎樣保證操作正確，結(jié)果可靠？

高壓蒸氣滅菌開始之前，為什么要將鍋內(nèi)冷空氣排盡？滅菌完畢后，為什么待壓力降低“0”時才能打開排氣閥，開蓋取物。

配制培養(yǎng)基的一般原則是什么？

簡述細(xì)菌、放線菌、酵母菌和霉菌生長的最適pH值范圍。

不經(jīng)復(fù)染這一步能否區(qū)分革蘭氏陽性菌和陰性菌？

為什么必須用培養(yǎng)24 h以內(nèi)的菌體進(jìn)行革蘭氏染色？

若涂片中觀察到的只是大量游離芽孢，很少看到芽孢囊及營養(yǎng)細(xì)胞，你認(rèn)為這是什么原因?

培養(yǎng)基配好后，為什么必須立即滅菌?如何檢查滅菌后的培養(yǎng)基是否無菌？為什么要倒置培養(yǎng)？