在配制培養(yǎng)基的操作過程中應(yīng)注意些什么問題？為什么？

油鏡與普通物鏡在使用方法上有何不同？應(yīng)特別注意些什么？

不經(jīng)復(fù)染這一步能否區(qū)分革蘭氏陽性菌和陰性菌？

如果你利用生牛乳通過細菌自然發(fā)酵制造能飲用的酸牛乳，應(yīng)控制在哪一時期？

哪些方法可以間接用于微生物生長量的測量？

高壓蒸氣滅菌開始之前，為什么要將鍋內(nèi)冷空氣排盡？滅菌完畢后，為什么待壓力降低“0”時才能打開排氣閥，開蓋取物。

鏡檢標(biāo)本時，為什么先用低倍鏡觀察，而不是直接用高倍鏡或油鏡觀察？

為什么必須用培養(yǎng)24 h以內(nèi)的菌體進行革蘭氏染色？

配制培養(yǎng)基的一般原則是什么？

在顯微鏡下直接測定微生物數(shù)量有什么優(yōu)缺點？