A、藥物進(jìn)入血液循環(huán)后,與血漿蛋白結(jié)合,使游離型藥物減少
B、藥物與機(jī)體組織器官之間的最初效應(yīng)
C、肌注給藥后,藥物經(jīng)肝臟代謝而使藥量減少
D、口服給藥后,有些藥物首次通過(guò)肝臟時(shí)即被代謝滅活,使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
E、舌下給藥后,藥物消除速度加快,而使游離型藥物減少
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A.檢查、評(píng)價(jià)的過(guò)程
B.監(jiān)督、檢查的過(guò)程
C.檢查、評(píng)價(jià)并決定是否發(fā)給相應(yīng)認(rèn)證證書(shū)的過(guò)程
D.監(jiān)督、檢查并決定是否發(fā)給相應(yīng)認(rèn)證證書(shū)的過(guò)程
E.監(jiān)督、評(píng)價(jià)的過(guò)程
A.業(yè)務(wù)科室專家擔(dān)任
B.藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人擔(dān)任
C.醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負(fù)責(zé)人擔(dān)任
D.業(yè)務(wù)科室主任擔(dān)任
E.藥學(xué)部門(mén)采購(gòu)擔(dān)任
A.藥品能滿足規(guī)定質(zhì)量的總和
B.藥品規(guī)定的指標(biāo)之和
C.藥品能滿足規(guī)定要求和需要的特征總和
D.藥品能滿足適應(yīng)癥和用法用量的指標(biāo)總和
E.藥品的特征總和
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
B.國(guó)家藥典的制定和評(píng)價(jià)
C.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的評(píng)價(jià)和使用
D.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的修訂與應(yīng)用
E.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和應(yīng)用
A.應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注
B.用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)注
C.可以標(biāo)注到月為止
D.若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為起算日期對(duì)應(yīng)年月日的前一日
E.若標(biāo)注到月,應(yīng)當(dāng)為起算月份對(duì)應(yīng)年月的當(dāng)月
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簡(jiǎn)述滅菌制劑和無(wú)菌制劑的異同。
簡(jiǎn)述復(fù)方新諾明的協(xié)同抗菌作用。
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