A.患者姓名、性別、年齡
B.藥品名稱、規(guī)格
C.藥品劑型、數(shù)量
D.藥品用法用量
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A.定期檢查陳列與儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量并記錄
B.檢查藥品陳列環(huán)境和儲(chǔ)存條件是否符合規(guī)定要求
C.對(duì)各種養(yǎng)護(hù)設(shè)備進(jìn)行檢查,檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題應(yīng)及時(shí)向質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報(bào)并盡快處理
D.庫(kù)存藥品應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理
A.藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
B.標(biāo)簽應(yīng)以說(shuō)明書為依據(jù),其內(nèi)容不得超出說(shuō)明書的范圍
C.藥品包裝必須按規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽,可以附帶本企業(yè)其他產(chǎn)品的介紹材料
D.說(shuō)明書不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的文字和標(biāo)識(shí)
A.麻醉藥品
B.乙類非處方藥
C.處方藥
D.甲類非處方藥
A.外用藥品
B.乙類非處方藥
C.處方藥
D.甲類非處方藥
A.保證藥品質(zhì)量,維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益
B.規(guī)范處方管理,提高處方質(zhì)量
C.促進(jìn)合理用藥
D.保障醫(yī)療安全
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