A.0.65～0.80，4袋/月
B.0.35～0.45，4袋/月
C.0.35～0.45，8袋/月
D.0.50～0.65，8袋/月
E.0.35～0.45，5袋/月
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A.根據(jù)滅菌器大小確定放置指示劑的包裝個數(shù)和放置點
B.根據(jù)包裝的數(shù)目確定放置指示劑的包裝個數(shù)和放置點
C.根據(jù)滅菌時間確定放置指示劑的個數(shù)和放置點
D.根據(jù)包裝的大小確定放置指示劑的包裝的放置點
E.根據(jù)包裝的性質(zhì)確定放置指示劑的個數(shù)
A.±1％
B.±2％
C.±3％
D.±4％
E.±5％
A.1支
B.2支
C.3支
D.5支
E.10支
A.對熱耐受力較強的嗜熱脂肪桿菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
B.對壓力耐受力較強的嗜熱脂肪桿菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
C.對熱耐受力較強的炭疽桿菌的死亡情況判斷滅菌是否成功
D.對熱耐受力較強的嗜熱球菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
E.對球菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
A.≤8.0×1010/袋
B.≤8.0×1010/袋
C.≤9.0×1010/袋
D.≤9.0×1010/袋
E.≤9.0×1010/袋
最新試題
一次性使用血袋如裝有保存液，可直接抽取袋內(nèi)液體作為無菌試驗試供液。如未裝保存液，則應按袋內(nèi)表面積加入無菌無熱原的生理鹽水，在37℃下保存72小時，振搖，作為試供液。袋內(nèi)表面積和生理鹽水容積分別為（）。
采血量應為標識量±10％，每月至少檢查1次，檢查數(shù)量應為當日庫存數(shù)的（）。
采血、成分制備人員手細菌菌落檢查，檢查頻率和標準是（）。
采集血液時，采血量應為標識量的（）。
全血以及血液成分的標簽應包括的內(nèi)容有（）。
懸浮少白細胞紅細胞血袋上采血管合格的標準為（）。
一次性使用血袋真菌檢查方法是血袋在真菌培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)一定時間后，觀察血袋表面有無真菌生長。其培養(yǎng)時間為（）。
成分離心機離心溫度檢查的質(zhì)量控制標準是（）。
單采新鮮冰凍血漿質(zhì)量標準中，蛋白含量為（）
儲血設備質(zhì)量控制檢測方法室使用經(jīng)計量部門標定的溫差電偶溫度計測定儲血設備的溫度，溫差電偶溫度計的精確度為（）