A.200mL全血制備：≤2.5×106，400mL全血制備：≤5×106，可用于預防CMV感染或HLA同種免疫
B.殘留白細胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×108，400mL全血制備：≤5×108，可用于預防CMV感染或HLA同種免疫
C.殘留白細胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×106，400mL全血制備：≤5×106，可用于預防非溶血性發(fā)熱輸血反應
D.殘留白細胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×107，400mL全血制備：≤5×107，可用于預防CMV感染或HLA同種免疫
E.殘留白細胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×109，400mL全血制備：≤5×109，可用于預防非溶血性發(fā)熱輸血反應
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A.制造廠名稱或商標
B.產品名稱及規(guī)格
C.生產批號及有效期
D.一次性使用
E.包裝如有破損可以使用
最新試題
單采新鮮冰凍血漿質量標準中，蛋白含量為（）
冰凍解凍去甘油紅細胞體外溶血試驗血紅蛋白增加率應（）。
冰凍解凍去甘油紅細胞甘油含量標準（）。
生物指示劑有芽胞菌片與培養(yǎng)基混合裝的指示管。所用生物指示劑中（）
一次性使用血袋如裝有保存液，可直接抽取袋內液體作為無菌試驗試供液。如未裝保存液，則應按袋內表面積加入無菌無熱原的生理鹽水，在37℃下保存72小時，振搖，作為試供液。袋內表面積和生理鹽水容積分別為（）。
成分離心機離心時間檢查的質量控制標準是（）。
對懸浮少白細胞紅細胞進行標簽、外觀、容量、血細胞比容質量檢查時，抽檢數(shù)為（）。
成分離心機離心速度檢查的質量控制標準是（）。
該實驗室用100份血清以參比試驗進行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
除評價試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標是（）。