A.ISO9000可用于各行各業(yè),GMP只能用于特定行業(yè)
B.GMP是推薦性的,ISO9000是強(qiáng)制性的
C.ISO9000是推薦性的,GMP是強(qiáng)制性的
D.ISO9000只提供原則性的指導(dǎo),GMP除此之外還包括具體的專業(yè)要求,甚至技術(shù)細(xì)節(jié)要求
E.ISO9000是國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn),GMP是行業(yè)規(guī)范
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A.兩者都是國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)
B.范疇相同,都屬于全面質(zhì)量管理范圍
C.遵循的原則相同,共同遵循質(zhì)量管理八項(xiàng)原則
D.采用的手段相同,通過對(duì)過程的控制確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量
E.目的相同,提供符合要求的產(chǎn)品,滿足顧客要求
A.收集有關(guān)信息,以便為形成傳染源及傳播方式的假說提出依據(jù)
B.提供可能暴露地點(diǎn)的線索
C.證實(shí)某些人群具有較大的危險(xiǎn)性
D.識(shí)別可能引起續(xù)發(fā)傳播的因素
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實(shí)驗(yàn)室所隸屬的血站的法定代表人為血液檢測(cè)質(zhì)量的()。
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依據(jù)《全血及成分血質(zhì)量要求》,添加液為SAGM的懸浮紅細(xì)胞保存期為()。
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目前,我國(guó)采血機(jī)構(gòu)之間的血液調(diào)劑和信息交流非常困難和復(fù)雜,其根本原因是()。
依據(jù)《全血及成分血質(zhì)量要求》,添加液為0.9%氧化鈉溶液的懸浮紅細(xì)胞保存期為()。
anti-HCV是指()。
“質(zhì)量方針”的內(nèi)容是()。
腹部外傷出現(xiàn)低血容量休克時(shí),通常情況下出血量至少是總血容量的()。
抽樣誤差屬于()。